- 2018-12-19【2019年1月 · 上海】国际最新法规要求的洁净室设计、清洁验证 及交叉污染控制
- 2018-12-10【2019年1月 · 上海】2019药品生命周期的合规管理与风险危机防范
- 2018-12-10【2019年1月 · 南京】CTD申报文件整体把握与技术要点剖析指导
- 2018-11-19【2018年12月 · 苏州】DOE提升药品研发效率高级培训（12月15日-16日*苏州）
- 2018-11-19【2018年12月 · 杭州】风险管理、偏差、变更、CAPA与实验室管理及质量控制关键技术
- 2018-11-19【2018年12月 · 北京】药品研发注册管理策略及实施操作技术指导
- 2018-11-09【2018年12月 · 成都】2018药企实验室（研发/QC）精益 管理与药典方法技术应用
- 2018-11-09【2018年11月 · 北京】2018基于风险的OOS及OOT调查与实验室数据可靠性管理提升
- 2018-10-30【2018年11月 · 北京】仿制药国际注册申报实施操作及一致性评价过关策略指导
- 2018-10-16【2018年12月 · 广州】如何通过合理配方设计与生产工艺开发而顺利通过一致性评价？
- 2018-09-29【2018年10月 · 北京】仿制药研发实践与国际注册申报及一致性评价
- 2018-09-29【2018年10月 · 天津】绿色制药环保技术及应用
- 2018-09-04【2018年11月 · 北京】研发体系建立与运行中的难点和关键点控制与实施
- 2018-09-04【2018年11月 · 深圳】制药企业中销售与生产部门的协调运作
- 2018-09-04【2018年11月 · 广州】制药行业中高效的供应链管理建立与运作策略
